Сайт больных лейкозом. Все о лейкозе, и о тех кто пережил его.
Всем привет! Меня зовут Женя, мне 15 лет. Вообще-то я из Курска, но вот уже несколько месяцев я лечусь от лейкоза в Москве в ФНКЦ им. Рогачева. Когда долго лежишь в больнице, кажется, что все дни одинаковые. Отличается только картинка за окном и состояние здоровья. Но я вовсе не собираюсь тут жаловаться, а наоборот хочу поделиться своим хорошим днем. Итак, смотрите мой день.
В моей палате нет часов. Честно говоря, тут они не очень-то нужны. Подъем в 9 утра – время обхода с заведующими отделениями и лечащим врачом. Они внимательно смотрят и рассказывают план лечения на день. За кадром их внимательно слушает мой папа, он находится со мной в больнице, но наотрез отказывается фотографироваться. Остальные фотографии тоже делал папа.
До процедур успеваю умыться и посмотреть в окно. Говорят, на улице холодно. Мне вообще-то все равно, потому что на улице я не был уже больше трех месяцев. Зато солнечно, светло. Это хорошо! Сразу приподнятое настроение!
10:30. Вместо завтрака у меня сегодня переливание крови и тромбоцитов. Это часа на три. Переливания у нас всем делают после химиотерапии, когда своих лейкоцитов и тромбоцитов в организме нет. А без них невозможно вылечить сложные болезни, в том числе мою. Я очень благодарен людям, чья кровь теперь течет в моем организме. Они ведь наверняка могли бы найти более интересное занятие, чем ехать в больницу и сдавать кровь. Врачи говорят, что в новогодние дни донорской крови может не хватить. Собственно из-за этого я и решил рассказать о своем дне в этом сообществе. Если хоть один человек после этого поста сдаст кровь, я буду счастлив. Узнать, как сдать кровь можно тут.
14.05. Принесли обед. Какой-то специальной диеты у меня нет, но лучше все-таки не злоупотреблять вредным. Вообще я бы с удовольствием заменил поднос с гречкой и курицей на мамину пиццу. Вкуснее маминой пиццы ничего быть не может. Но мама далеко и, скорее всего, сейчас на работе. Мы с ней общаемся по телефону. В основном, конечно, говорит папа.
14.30. Начались занятия в школе. К нам в больницу приходят учителя и каждый день обязательно проводят несколько уроков по школьной программе. Занимаемся, конечно, не за партами, но стараемся не отставать. На фото – урок по химии. По секрету, не самый любимый предмет. В 9 классе я учусь один из отделения. У парня рядом – своя программа. Так что не решить задачу или не сделать домашнее задание в моем случае невозможно.
15.15. В перемену иду в палату, переодеваю шорты (в них удобнее ставить трубку). Мне ставят капельницу с физраствором. Она на колесах, так что можно свободно перемещаться по отделению.
15.25 Возвращаюсь на уроки. По пути фотографируюсь у таблички в отделении.
После уроков подхожу узнать, какие еще сегодня меня ждут процедуры. Говорят, ничего сверхъестественного – только смена катетера.
17.30. Возвращаюсь в палату. Общаюсь с одноклассниками через соцсети. Они знают, что со мной и очень поддерживают. Конечно, я скучаю по ним. Последний раз мы виделись в сентябре, мне тогда врачи разрешили сходить в школу на пару часов. Но есть интернет – так что я в курсе основных событий.
18.20. Наши учителя решили сделать сюрприз: переоделись в Деда Мороза и Снегурочку и прошлись с подарками по палатам. Сразу пришло ощущение зимы и Нового Года. Мне подарили школьные принадлежности. Приятно!
Забавно конечно, что в школе я состоял в отряде волонтеров и мы ходили с подарками в детские дома. Теперь вот ко мне приходят.
И еще одна фотография наших учителей.
Раз уж я вышел в коридор, то пообщаюсь с друзьями. Это у нас место встреч. Тут висит плазма и обычно мы смотрим комедии. Или волонтеры что-то придумывают. Но сегодня просто болтаем о всяких пустяках, подшучиваем друг над другом и узнаем все новости.
Пришли наши девочки. С ними тоже надо обязательно поболтать, они веселые. Фоткаться не хотят, так что папа делает снимок как бы случайно.
19.35. Иду менять катетер. На сегодня это последняя процедура. По пути делаем постановочное фото. Под маской не видно, но я улыбаюсь.
Вот как это все выглядит в процедурной. Сестры знают нас по именам и всегда стараются сделать поаккуратнее. Если настроение хорошее, то мы перебрасываемся шутками. Если плохое, то они подбадривают.
20.15. Мой ужин давно остыл, его принесли еще в 19. Но я проголодался. И вообще как ни странно, я люблю сосиски! После ужина сил фотографироваться уже нет, действуют лекарства и клонит в сон. Так прошел еще один мой день в больнице.
Добро пожаловать ко мне на сайт. Это Мини-ГИД оно поможет вам легко переходить по пунктам.
Оглавление
Предисловие
Адреса телофоны
Здравствуй, стационар
О лечений
Кровь
Центральный катетер
Наркоз
Диета
Чистота - залог успеха
Амбулаторное лечение
Дома
Психологические беседы
Реабилитация
Приложения
Здесь скоро будет, меню по пунктам этой страницы.
Термины онкологий и лейкоза.
В Раздел
Оглавление
ЛЕЧЕНИЯ ХЛЛ
Лечение ОЛ
Лечение ОЛ у детей
Лечение ОНЛ
Факторы риска в лечение ОЛЛ
Нетрадиционное лечение\
Лечение лейкоза в России
Еще 10-15 лет назад в России диагноз "лейкоз" был фактически смертным приговором, выживали лишь 5% пациентов, а тех, кто выжил, через пять лет, как правило, ждал рецидив болезни.
Лечение лейкоза во Франции
Во Франции достигнуты наиболее значимые результаты в мировой онкогематологии. В 1945 году в Парижском Институте Гематологии, его основателем является профессор Жан Бернар, достигнута первая в мире стойкая ремиссия при острой лейкемии.
Лечение лейкозов в Израле
Почему мы рекомендуем лечение лейкозов в Израле? Все просто – уровень развития онкогематологии в Израиле один из самых высоких в мире. И самое главное, при высоком качестве лечения – уровень цен ниже «европейских» в 1,5 раза, а «американских» в несколько раз.
Костный мозг — важнейший орган кроветворной системы, осуществляющий гемопоэз, или кроветворение — процесс создания новых клеток крови взамен погибающих и отмирающих.
В раздел
История
Подготовка
Пересадка
Виды пересадки
YOU&WE Это сайт целиком и полностью посвещенный диагнозу Лейкоз. Здесь вы можете узнать о жизни больных лейкозом, или же как справится теми или иными проблемами вызвонные диагнозом Лейкоз. Узнаете с чего надо начинать, что делать, что нет, как общаться с больным лейкозом. Если же вы сами являетесь больным лейкозом или же лейкоз коснулась ваших близких вы узнаете все о лейкозе, о лечение, о последствиях. В общем тут все, что нужно знать для тех людей кого коснулась это болезнь.
Все материалы на данном сайте предназначены исключительно для ознакомления без целей коммерческого использования. Мы
не несем ответственность за их использование. Так же мы вам не рекомендуем никакой из алтернативных методах лечений, и не рекламируем, информацию сайт предосталяет только для ознокомление, так как болезнь является серьезной решать все вам. Просьба при копирование материалов, указать наш сайт. www.ph.do.a
Уважаемые посетители моего сайта, я дико извиняюсь за эту рекламу. Так как сайт создан на бесплатном хостинге Ucoz, эту рекламу предоставляет Ucoz. Потому что я использую бесплатную пакет, доход от рекламы непосредственно хостингу Ucoz. Цель моего сайта не зароботок, а помощь больным лейкозом. Но так как над сайтом работаю я один, у меня просто не хватает времени и средств. Вскоре я обещаю все изменить, и избавить вас от этой рекламы.
Спасибо за понимание.
2025 YOU&WE Сайт для больных лейкозом. Все о лейкозе, и о тех кто пережил его.
Главная|
Лейкоз|
Лечение|
Костный мозг|
Впервые|
Моя история|
О нас|
RSS|
VUDOSIDE|
+Atakhan